L’AF3M est une association régie par la loi du 1er juillet 1901. Comme toute association, elle agit avec son conseil d’administration, son bureau, ses commissions, son réseau de responsables régionaux et de contacts locaux, et son comité scientifique, dont les membres sont tous bénévoles. Sa présidence est assurée par Laurent Gillot depuis 2020.
Tous les membres du CA sont des membres actifs, c’est une volonté de l’association. Composé de 30 membres, dont une partie est renouvelée à l’occasion d’une Assemblée Générale Ordinaire (AG0), il se réunit 4 fois par an notamment, pour décider des grandes actions de l’année, arrêter le budget annuel, ainsi que le budget alloué par action ou commission.
Le bureau est composé de 7 administrateurs qui se réunissent tous les mois.
Plusieurs Commissions ont la charge d’instruire les dossiers de l’association relevant de leur domaine de compétence : gestion des finances et des partenariats, Journée Nationale du Myélome Multiple, Communication et Animation des Régions et Vie Associative (ARVA). Après instruction, elles soumettent au Bureau les propositions résultant de leurs travaux. Plusieurs “Pôles-Projets” complètent les travaux es commissions en assurant l’instruction de projets particuliers.
L’AF3M en chiffres
- 1 733 chèques traités en 2024
- 184 000 € de dons en 2023
- 7 000 envois pour l’appel à dons
- + de 10 000 heures de bénévolat, équivalant à 6,25 temps plein
- + de 1 200 messages reçus en 2024 sur la boîte mail de l’AF3M
- 16 845 exemplaires de bulletins imprimés et envoyés en 2024
